Dona Antônia vive uma verdadeira batalha para garantir o tratamento essencial para sua filha Karina, que sofre de epilepsia. A jovem já enfrentou diversas internações devido a crises intensas da doença e, atualmente, está entubada no Hospital Getúlio Vargas após um novo episódio grave.
A única esperança para Karina e sua família é um dispositivo chamado Estimulador do Nervo Vago (VNS), recomendado pela médica responsável pelo seu tratamento. O equipamento, ao ser implantado, pode reduzir significativamente a frequência das convulsões, proporcionando maior qualidade de vida à jovem.
No entanto, mesmo com uma ação judicial em andamento, o Estado ainda não garantiu o acesso ao aparelho. A demora na liberação agrava a angústia de Dona Antônia, que clama por justiça e por uma resposta rápida das autoridades de saúde.
Especialistas ressaltam que o Estimulador do Nervo Vago é fundamental para casos de epilepsia de difícil controle, como o de Karina. O equipamento funciona como um marcapasso cerebral, enviando impulsos elétricos ao nervo vago para reduzir a intensidade e a frequência das crises.
Enquanto isso, familiares, amigos e apoiadores se mobilizam para pressionar as autoridades e garantir que Karina tenha o direito ao tratamento necessário. O caso reforça a importância do acesso equitativo à saúde e da celeridade nas decisões que impactam diretamente a vida dos pacientes.
A luta de Dona Antônia segue, incansável, na esperança de ver sua filha sorrir novamente.
